Die spektrographische Bestimmung der Spurenelemente in Stahl ohne vorherige Abtrennung

Viele wesentliche Eigenschaften des Stahles werden nach heutiger Auffas­ sung durch geringe, in das Eisen hineingebrachte Verunreinigungen beein­ fluBt. Zur klaren Erkennung dieser Zusammenhange ist es erforderlich, die physikalischen Eigenschaften hoch reinen Eisens kennenzulernen. Dement­ sprechend bemiiht man sich heute, "Reinsteisen" herzustellen. Mit der Her­ stellung solchen Eisens ist zwangslaufig dessen Analyse als Reinheits­ kontrolle verkniipft. Dadurch wird die quantitative Bestimmung von Stahl­ begleitern in Konzentrationen von meist weniger als 0,001 % in zunehmen­ dem MaBe gefordert. Analysenverfahren, die hinreichend empfindlich und nicht zu zeitraubend sind, stehen aber heute noch nicht fiir alle Stahl­ begleiter zur Verfiigung. Die vorliegende Arbeit weist einen Weg, der fiir einige Begleitelemente eine schnelle und hochempfindliche Analyse ver­ spricht. Einfiihrung Spektralanalytische Bestimmungsmethoden gel ten allgemein als nachweis­ empfindlicher als chemische. Diese Auffassung, insbeondere durch allge­ meinverstandliche Publikationen bestarkt (1), ist nur bedingt richtig. Versuche, die Spurenelemente im Stahl auf spektrochemischen Wege zu be­ stimmen, fiihren oft zu der Erkenntnis, daB die Nachweisempfindlichkeit nicht so hoch ist, wie angenommen wird. Die Verfasser machten im Rahmen einer Gemeinschaftsarbeit die Erfahrung, daB z. B. in einer Reinsteisen­ probe ein Mangangehalt von 0,0006 % Mn spektrochemisch nicht einwandfrei erfaBt werden konnte, wahrend eine Bestimmung auf dem Weg iiber die Lo­ sungsanalyse chemisch noch bis zu 0,0001 % Mn gelingt. SchlieBlich war zwar spektralanalytisch der qualitative Nachweis des Mangans in der Pro­ be moglich, von einer quantitativen Bestimmung mit iiblichen spektralana­ lytischen Arbeitsmethoden konnte jedoch nicht die Rede sein.